Mario împlinește luna aceasta 4 ani și cel mai mult își dorește să vină tati, de Sărbători acasă. Nu se știe încă dacă va putea, pentru că tati este la muncă în Marea Britanie pentru ca Mario să poată face terapie. Băiețelul este diagnosticat cu autism infantil și deficiență mentală medie iar până acum o lună nici măcar nu te privea în ochi atunci când i te adresai, nu scotea niciun sunet.
“Dinainte de vârsta de un an a apărut primul semn. Nu avea contact vizual. Având prieteni cu copii cu autism, știind poveștile lor, mi-am dat seama că ceva nu este în regulă. Am zis să mai așteptăm un pic, pentru că era foarte mic. Dar crescând, am observat că nici măcar nu vedea jucăriile ci mai degrabă se juca cu un cablu de telefon.”, povestește Cătălina Avasâlcăi, mama lui Mario.
La un an și jumătate, părinții care locuiau în Marea Britanie și-au dat seama că Mario nu era pe drumul cel bun. Mai târziu, când l-au înscris la grădiniță, educatoarele le-au spus că nu este dezvoltat normal și că ar trebui să meargă să facă niște investigații. “Am renunțat la Anglia ca să venim aici să facem terapie. Acolo, terapia este exagerat de scumpă și nu ne permiteam. Tati a rămas însă acolo pentru a ne putea susține financiar”, a mai spus mama lui Mario.
Au început terapia la Surâsul Albastru în luna ianuarie și doar după câteva săptămâni schimbările au început să se vadă. “Peste tot unde mergeam, cu cine mă întâlneam, îmi recomandau Surâsul. Toți părinții spuneau că acolo au avut rezultate. Am mai făcut terapie și în alt loc, dar acolo se făcea mai mult de grup și eu am considerat că terapia de unu la unu este mai indicată pentru copilul meu. Și am avut dreptate.
Modificările sunt vizibile
A început să fie atent, să imite, să articuleze un pic, un pic cuvintele iar după ce termină sesiunea la centru, acasă putem lucra pentru că își dorește”, mărturisește mama lui Mario. Cătălina Avasâlcăi nu s-a putut angaja pentru că trebuia să aibă grijă de Mario și frățiorul său. Singurul sprijin financiar vine de la tati dar și așa le este foarte greu.
În timpul orelor de terapie, Cătălina aleargă pe la prieteni, rude, cunoștințe cerându-le să completeze formularul 230 pentru că vrea ca Mario să facă mai multe ore de terapie pentru a avea mai multe șanse de a se dezvolta și integra în colectivitate.
Dacă vrei să-l sprijini pe Mario, dacă vrei ca visul familiei Avasâlcăi, de a-l vedea pe Mario la școală, să devină realitate, redirecționează 3,5% din impozitul pe venit pentru Mario. Completează aici formularul 230 și adu bucurie familiei Avasâlcăi.
Dacă doriți să contribuiți, cu orice sumă, puteți dona:
Beneficiar: Asociația Surâsul Albastru
Descriere: Mario Avasâlcăi
Cont: RO23BRDE240SV35959342400
Mario și mămica lui vă mulțumesc!