Dacă ați aflat recent că copilul dumneavoastră are sau ar putea avea tulburare de spectru autist, probabil că vă întrebați și vă faceți griji cu privire la ceea ce urmează. Nici un părinte nu este vreodată pregătit să audă că un copil este altceva decât fericit și sănătos, iar un diagnostic de TSA poate fi deosebit de înspăimântător. S-ar putea să nu fiți sigur cum să vă ajutați cel mai bine copilul sau să fiți confuz de sfaturile contradictorii privind tratamentul. Sau poate vi s-a spus că TSA este o afecțiune incurabilă, pe viață, ceea ce vă îngrijorează că nimic din ceea ce faceți nu va schimba ceva. Iată un ghid pentru părinții copiilor cu autism, pentru a putea ști mai bine cum trebuie să abordezi acest diagnostic ca părinte.
Deși este adevărat că TSA nu este ceva de care o persoană pur și simplu „se maturizează”, există multe tratamente care îi pot ajuta pe copii să dobândească noi abilități și să depășească o mare varietate de provocări de dezvoltare. De la servicii guvernamentale gratuite la terapie comportamentală la domiciliu și programe școlare, există asistență disponibilă pentru a răspunde nevoilor speciale ale copilului dumneavoastră și pentru a-l ajuta să învețe, să crească și să se dezvolte în viață.
Atunci când aveți grijă de un copil cu TSA, este important să aveți grijă și de dumneavoastră. A fi puternic din punct de vedere emoțional vă permite să fiți cel mai bun părinte pe care îl puteți fi pentru copilul dumneavoastră aflat în dificultate. Aceste sfaturi pentru părinți vă pot ajuta, făcând viața cu un copil autist mai ușoară.
Când copilul dumneavoastră are autism
Învățați despre autism. Cu cât știi mai multe despre tulburarea de spectru autist, cu atât vei fi mai bine echipat pentru a lua decizii informate pentru copilul tău. Informați-vă cu privire la opțiunile de tratament, puneți întrebări și participați la toate deciziile de tratament.
Deveniți un expert în ceea ce privește copilul dumneavoastră. Aflați ce declanșează comportamentele provocatoare sau perturbatoare ale copilului dvs. și ce determină un răspuns pozitiv. Ce consideră copilul dumneavoastră stresant sau înfricoșător? Liniștitor? Inconfortabil? Plăcut? Dacă înțelegeți ce îl afectează pe copilul dumneavoastră, veți fi mai în măsură să soluționați problemele și să preveniți sau să modificați situațiile care provoacă dificultăți.
Acceptați-vă copilul, cu ciudățeniile și toate celelalte. În loc să vă concentrați pe modul în care copilul dumneavoastră autist este diferit de ceilalți copii și pe ceea ce îi „lipsește”, practicați acceptarea. Bucurați-vă de ciudățeniile speciale ale copilului dvs., sărbătoriți micile succese și nu vă mai comparați copilul cu alții. Sentimentul de a se simți iubit și acceptat necondiționat îl va ajuta pe copilul dumneavoastră mai mult decât orice altceva.
Nu renunțați. Este imposibil să prezici evoluția tulburării de spectru autist. Nu săriți la concluzii pripite despre cum va fi viața copilului dumneavoastră. La fel ca oricine altcineva, persoanele cu autism au la dispoziție o viață întreagă pentru a crește și a-și dezvolta abilitățile.
Copiii cu vârsta de peste trei ani primesc asistență prin intermediul programelor școlare. Ca și în cazul intervenției timpurii, serviciile de educație specială sunt adaptate la nevoile individuale ale copilului dumneavoastră. Copiii cu TSA sunt adesea plasați cu alți copii cu întârzieri de dezvoltare în grupuri mici, unde pot primi mai multă atenție individuală și instruire specializată. Cu toate acestea, în funcție de abilitățile lor, ei pot petrece, de asemenea, cel puțin o parte din ziua de școală într-o clasă obișnuită. Scopul este de a-i plasa pe copii într-un „mediu cât mai puțin restrictiv” posibil, în care să poată învăța în continuare.
Dacă doriți să solicitați servicii de educație specială, sistemul școlar local va trebui mai întâi să vă evalueze copilul. Pe baza acestei evaluări, se va întocmi un plan educațional individualizat (PEI). Un IEP prezintă obiectivele educaționale pentru copilul dumneavoastră pentru anul școlar. În plus, acesta descrie serviciile speciale sau sprijinul pe care școala îl va oferi copilului dumneavoastră pentru a atinge aceste obiective.
Cunoașteți drepturile copilului dumneavoastră
În calitate de părinte al unui copil cu TSA, aveți dreptul legal de a:
- Fii implicat în elaborarea PEI al copilului tău de la început până la sfârșit
- A nu fii de acord cu recomandările sistemului școlar
- A solicita o evaluare externă pentru copilul dumneavoastră
- A invita pe oricine doriți – de la o rudă la medicul copilului dumneavoastră – să facă parte din echipa PEI
- A solicita o ședință PEI în orice moment dacă considerați că nevoile copilului dumneavoastră nu sunt satisfăcute.
- A fii reprezentat în mod gratuit sau cu costuri reduse dacă nu puteți ajunge la o înțelegere cu școala.
Acesta este un doar un mic ghid pentru părinții copiilor cu autism, ce sunt la început de drum în studierea diagnosticului TSA.
Sursa: www.helpguide.org
Autori: Melinda Smith, M.A., Jeanne Segal, Ph.D.,Ted Hutman, Ph.D.